Im Kontext der vorgeburtlichen Bluttests (NIPT) auf Trisomie 13, 18 und 21, die seit Juli 2022 von den Gesetzlichen Krankenkassen bezahlt werden, stehen werdende Eltern oft vor großen Entscheidungen. Unterstützend können dabei Beratungsangebote sein, insbesondere, wenn sie von Betroffenen zu Betroffenen (peer-to-peer) stattfinden. Die Mütter Vera und Anne berichten in dieser Folge über ihre Erfahrungen mit Peer-to-peer Beratung im Falle eines auffälligen Testergebnisses.
In der Reihe „Hingehört & Nachgefragt“ diskutiert das Gen-ethische Netzwerk e.V. in Gesprächen mit Expert*innen, Aktivist*innen und anderen Menschen, die Spannendes zu erzählen haben, wir über Themen rund um Gentechnik und Reproduktionstechnologie.
